真假万艾可(VIAGRA 伟哥)辨认方法

概述

　　1、“伟哥”的性状为白色结晶粉末，在水中易溶，药片为浅蓝色薄膜衣、 圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末。 　　(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50mg或100mg。 　　2、伟哥包装精致，效果显著；假冒商品包装粗燥，色彩暗淡，极不规范。 　　3．万艾可伟哥Viagra被称为“小蓝片”，颜色为浅蓝色，而不是 深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色)，正品表面色泽好，光滑发亮。 　　4．伟哥（万艾可）药片刻有文字，正面有“VGR100”字样，背面有“pfizer”字样。 　　5．由于仿造的伟哥比正品大，故重量方面也会比正品重些，一瓶正品为39g左右，但仿造的为47g左右。

真假伟哥鉴别

　　请消费者通过正规渠道购买真品，购买前仔细辨别，维护自身合法权益！

成份防伪辨别

　　正品体积比仿造的略小，表面和周边都比较光滑。正品表面为哑光。 　　正品伟哥是易溶于水的，在水中快速溶解为粉末状，但不在水中扩散。假伟哥在水中扩散，并呈颗粒状。这点就非常容易区别了。

瓶装防伪辨别

　　正品的瓶盖上字的笔划达到0.6mm左右的，仿品笔划较细。

真伪万艾可（伟哥）盒装辨别方法

　　安全用药关系到患者的生命安全和身体健康。任何一种正规药品都应该发挥正常药性，起到治病健体的作用，枸橼酸西地那非片（万艾可）也不例外。然而，在种类繁多、鱼目混珠的药品市场中如何辨别枸橼酸西地那非片（万艾可）的真伪呢？ 目前，在市场上暂时同时流通三种包装的枸橼酸西地那非片，即无防伪标识的旧包装、有防伪标识的旧包装和尺寸设计变化并添加了防伪标识的新包装。（如图） 　　要快速准确地辨认真品枸橼酸西地那非片，还必需了解真品枸橼酸 西地那非片（三种包装）与假货之间的不同特点。 　　新包装枸橼酸西地那非片与旧包装相比有以下特点：新包装的尺寸变大；新包装在中文面添加了蓝色小药片图样，计量为“1片/盒”、“0.1克”（旧包装为“100毫克×1片”、“100毫克”），此外，名称的样式也有改动。（如图） 　　 在新包装的英文面，加上了防伪标识，如果变换角度看，防伪标识会从紫色变为蓝色。在药盒侧面增加了对产品[性状]的描述，并调整了说明文字的格式。（如图） 　　 配合防伪鉴别卡，识别效果会更好。具体操作是将防伪鉴别卡的椭圆形镂空对应放在药片包装盒右小角的防伪标识上，然后从不同的角度观看药片包装盒与卡上的防伪标识颜色变化。如果药品包装盒与产品鉴定卡上的颜色变化始终匹配则为真品枸橼酸西地那非片。（如图）

注意事项

　　西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。 西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基 代谢产物（N-desmethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那 非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄 （约为口服剂量的13%）。 　　特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率 降低，游离血药浓度比年青健康志愿者（18－45岁）约高40%。 　　肾功能不全：有轻度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于30-49ml/分）肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害（肌酐清除率等于≤30ml/分）的志愿受试者，西地那非的清除率降低，与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积（AUC）和Cmax几乎加倍。 　　肝功能不全：（Child-Pugh 分级A级和B级）志愿受试者的西地那非清除 率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。 因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升 高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。